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Algunas mutaciones son hereditarias porque se transmiten a una descendencia de un padre que lleva una mutación a través de la línea germinal, es decir, a través de un óvulo o un espermatozoide que lleva la mutación. También existen mutaciones no hereditarias que ocurren en células fuera de la línea germinal, que se denominan mutaciones somáticas.
- ¿Las mutaciones se transmiten a la descendencia??
- ¿Se pueden transmitir las mutaciones de padres a hijos??
- ¿Cómo se propagan las mutaciones genéticas??
- ¿Se pueden transmitir mutaciones a la descendencia en la mitosis??
- ¿Cuándo se transmiten las mutaciones a las generaciones futuras??
- ¿Cómo se transfiere el ADN de padres a hijos??
- ¿Cómo se transmite un trastorno genético a la descendencia??
- ¿Cuántos cromosomas se transfieren de un padre a su descendencia??
- ¿Cómo conduce la mutación a la adaptación??
- ¿Cómo contribuye la mutación al proceso de evolución??
- ¿Cuáles son los dos factores ambientales que pueden causar mutaciones??
- Qué tipo de célula en la que la mutación es heredada por la descendencia?
- ¿Qué tipo de mutación no se transmite a la descendencia??
- ¿Cómo se transmiten los genes mutados a las células hijas durante la mitosis??
¿Las mutaciones se transmiten a la descendencia??
Si se produce una mutación adquirida en un óvulo o un espermatozoide, se puede transmitir a la descendencia del individuo. Una vez que una mutación adquirida se transmite, es una mutación hereditaria. Las mutaciones adquiridas no se transmiten si ocurren en las células somáticas, es decir, células del cuerpo distintas de los espermatozoides y los óvulos.
¿Se pueden transmitir las mutaciones de padres a hijos??
Si uno de los padres porta una mutación genética en su óvulo o esperma, puede transmitirse a su hijo. Estas mutaciones hereditarias (o heredadas) se encuentran en casi todas las células del cuerpo de la persona a lo largo de su vida. Las mutaciones hereditarias incluyen fibrosis quística, hemofilia y anemia de células falciformes.
¿Cómo se propagan las mutaciones genéticas??
En la reproducción humana, el niño recibe una copia de cada gen de la madre (en el óvulo) y otra copia del padre (en el esperma). Cada cromosoma de cada óvulo o esperma se crea recombinando genes de los abuelos.
¿Se pueden transmitir mutaciones a la descendencia en la mitosis??
Cuando ocurre una mutación durante la mitosis, el organismo en el que ocurre la mutación se ve afectado. Sin embargo, la mutación solo ocurrirá en la región localizada en la que se encuentra la célula mutada. No se puede transmitir a la descendencia.
¿Cuándo se transmiten las mutaciones a las generaciones futuras??
Las mutaciones pueden ocurrir en cualquier tipo de célula. Si un gen está alterado en una célula germinal, la mutación se denomina mutación germinal. Debido a que las células germinales dan lugar a gametos, algunos gametos portarán la mutación y se transmitirá a la siguiente generación cuando el individuo se aparee con éxito.
¿Cómo se transfiere el ADN de padres a hijos??
El ADN se transmite a la siguiente generación en grandes trozos llamados cromosomas. Cada generación, cada padre pasa la mitad de sus cromosomas a su hijo. Si no les sucediera nada a los cromosomas entre generaciones, entonces habría una probabilidad de 1 en 8 de que no obtengas ADN de un tatarabuelo.
¿Cómo se transmite un trastorno genético a la descendencia??
Dominante significa que solo uno de los padres necesita transmitir el gen anormal para producir el trastorno. En las familias en las que uno de los padres es portador de un gen defectuoso, cada hijo tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredar el gen y, por lo tanto, el trastorno.
¿Cuántos cromosomas se transfieren de un padre a su descendencia??
Normalmente, cada célula del cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total). La mitad proviene de la madre; la otra mitad viene del padre. Dos de los cromosomas (el cromosoma X y el cromosoma Y) determinan su sexo como masculino o femenino cuando nace.
¿Cómo conduce la mutación a la adaptación??
Si la mutación tiene un efecto perjudicial sobre el fenotipo de la descendencia, la mutación se denomina trastorno genético. Alternativamente, si la mutación tiene un efecto positivo en la aptitud de la descendencia, se denomina adaptación.
¿Cómo contribuye la mutación al proceso de evolución??
La mutación es importante como primer paso de la evolución porque crea una nueva secuencia de ADN para un gen en particular, creando un nuevo alelo. La recombinación también puede crear una nueva secuencia de ADN (un nuevo alelo) para un gen específico a través de la recombinación intragénica.
¿Cuáles son los dos factores ambientales que pueden causar mutaciones??
Las mutaciones también pueden ocurrir como resultado de la exposición a factores ambientales como el tabaquismo, la luz solar y la radiación. A menudo, las células pueden reconocer cualquier daño que pueda causar una mutación y repararlo antes de que se convierta en una mutación fija.
Qué tipo de célula en la que la mutación es heredada por la descendencia?
Figura 2: Pueden ocurrir mutaciones en células de la línea germinal o células somáticas. Las mutaciones de la línea germinal se producen en las células reproductoras (espermatozoides u óvulos) y se transmiten a la descendencia de un organismo durante la reproducción sexual.
¿Qué tipo de mutación no se transmite a la descendencia??
Las mutaciones somáticas ocurren en células no reproductoras y, por lo tanto, no se transmitirán a la descendencia.
¿Cómo se transmiten los genes mutados a las células hijas durante la mitosis??
Durante cada división celular, una célula debe duplicar su ADN cromosómico a través de un proceso llamado replicación del ADN. Luego, el ADN duplicado se segrega en dos células "hijas" que heredan la misma información genética. Este proceso se llama segregación cromosómica.
