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Los SLN también tienen algunas desventajas; debido a su perfecta estructura cristalina, tienen una baja eficiencia de carga del fármaco (10) y la posibilidad de expulsión del fármaco debido al proceso de cristalización durante las condiciones de almacenamiento. Otro inconveniente es la liberación por ráfaga inicial (11) que suele ocurrir con estas formulaciones.
- ¿Son tóxicas las nanopartículas lipídicas??
- ¿De qué están hechas las nanopartículas de lípidos sólidos??
- ¿Cuál es la diferencia entre SLN y NLC??
- ¿Se biodegradan las nanopartículas lipídicas??
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de las nanopartículas??
- ¿Por qué son tóxicas las nanopartículas de lípidos??
- ¿Son dañinas las nanopartículas??
- ¿Cuál es la ventaja de las nanopartículas sólidas de lípidos??
- ¿Cómo funcionan las nanopartículas de lípidos sólidos??
- ¿Son los liposomas artificiales??
- ¿Por qué las nanopartículas son buenas para la administración de fármacos??
- ¿Por qué los niosomas son más estables que los liposomas??
- ¿Pueden las nanopartículas de lípidos cruzar la barrera hematoencefálica??
- Quién inventó las nanopartículas de lípidos?
- ¿Qué medicamentos contienen nanopartículas de lípidos??
¿Son tóxicas las nanopartículas lipídicas??
En este contexto, las nanopartículas lipídicas han ganado terreno, ya que generalmente se consideran formulaciones no tóxicas, biocompatibles y fáciles de producir.
¿De qué están hechas las nanopartículas de lípidos sólidos??
Los SLN se componen de lípidos sólidos, emulsionantes y agua / solvente (Tabla 2). Los lípidos utilizados pueden ser triglicéridos (tri-estearina), glicéridos parciales (Imwitor), ácidos grasos (ácido esteárico, ácido palmítico) y esteroides (colesterol) y ceras (palmitato de cetilo).
¿Cuál es la diferencia entre SLN y NLC??
... Con el objetivo de mejorar la capacidad de carga de SLN, en 1999 se desarrolló una segunda generación de nanopartículas lipídicas; Los llamados portadores de lípidos nanoestructurados (NLC) en los que la matriz está compuesta no solo por un lípido sólido, sino por una mezcla de un aceite lipídico sólido y líquido, como se ilustra en la Fig. 7.
¿Se biodegradan las nanopartículas lipídicas??
Las nanopartículas de lípidos basadas en lípidos ionizables se han validado clínicamente como un medio de administración para terapias de interferencia de ARN (ARNi). ... Estas nanopartículas de lípidos degradables con un alto índice terapéutico son prometedoras para los tratamientos basados en ARN.
¿Cuáles son los efectos secundarios de las nanopartículas??
Los efectos de las nanopartículas inhaladas en el cuerpo pueden incluir inflamación pulmonar y problemas cardíacos. Los estudios en humanos muestran que respirar hollín de diesel provoca una respuesta inflamatoria general y altera el sistema que regula las funciones involuntarias en el sistema cardiovascular, como el control de la frecuencia cardíaca.
¿Por qué son tóxicas las nanopartículas de lípidos??
La toxicidad puede ocurrir principalmente debido a la composición de los liposomas, el tamaño de las partículas o la carga. Por lo tanto, la composición de lípidos, la formulación y la carga de los liposomas deben seleccionarse para minimizar los posibles efectos secundarios adversos.
¿Son dañinas las nanopartículas??
Las nanopartículas pueden ingresar al cuerpo a través de la piel, los pulmones y el sistema digestivo. Esto puede ayudar a crear 'radicales libres' que pueden causar daño celular y daño al ADN. También existe la preocupación de que una vez que las nanopartículas estén en el torrente sanguíneo, puedan cruzar la barrera hematoencefálica.
¿Cuál es la ventaja de las nanopartículas sólidas de lípidos??
Las nanopartículas lipídicas tienen muchas ventajas en comparación con otros sistemas de partículas, como la facilidad de producción a gran escala (3), la naturaleza biocompatible y biodegradable de los materiales (4), el bajo potencial de toxicidad (5), la posibilidad de liberación controlada y modificada del fármaco ( 6), mejora de la solubilidad del fármaco y ...
¿Cómo funcionan las nanopartículas de lípidos sólidos??
Las nanopartículas de lípidos sólidos poseen una matriz de núcleo de lípidos sólidos que puede solubilizar moléculas lipofílicas. El núcleo lipídico está estabilizado por tensioactivos (emulsionantes). ... Se han utilizado todas las clases de emulsionantes (con respecto a la carga y el peso molecular) para estabilizar la dispersión de lípidos.
¿Son los liposomas artificiales??
Introducción. Los liposomas son pequeñas vesículas artificiales de forma esférica que se pueden crear a partir de colesterol y fosfolípidos naturales no tóxicos. Debido a su tamaño y carácter hidrofóbico e hidrofílico (además de la biocompatibilidad), los liposomas son sistemas prometedores para la administración de fármacos.
¿Por qué las nanopartículas son buenas para la administración de fármacos??
Debido a su pequeño tamaño y gran área de superficie, las nanopartículas de fármacos muestran una mayor solubilidad y, por lo tanto, una biodisponibilidad mejorada, una capacidad adicional para cruzar la barrera hematoencefálica (BBB), ingresar al sistema pulmonar y ser absorbidas a través de las uniones estrechas de las células endoteliales de la piel ( Kohane, 2007).
¿Por qué los niosomas son más estables que los liposomas??
En comparación con los liposomas, los niosomas tienen ventajas como buena estabilidad, bajo costo, fácil formulación y ampliación. Los niosomas son mucho más estables porque sus materiales de formación, los tensioactivos no iónicos, son más estables que los de los lípidos tanto en términos de estabilidad física como química.
¿Pueden las nanopartículas de lípidos cruzar la barrera hematoencefálica??
Las nanopartículas de lípidos sólidos (SLN) son nanoesferas fabricadas a partir de lípidos sólidos biocompatibles, con ventajas únicas entre los portadores de fármacos: se pueden utilizar como vehículos para cruzar la BBB.
Quién inventó las nanopartículas de lípidos?
En la década de 1990, el científico de la Universidad de Columbia Británica, Pieter Cullis, fue pionero en la investigación sobre nanopartículas lipídicas sensibles al pH.
¿Qué medicamentos contienen nanopartículas de lípidos??
Por ejemplo, el primer fármaco liposomal aprobado fue Doxil, una formulación de nanopartículas lipídicas del agente antitumoral doxorrubicina, que se utiliza para tratar el cáncer de ovario. (6) Otro fármaco liposomal, Epaxal, es una formulación de nanopartículas lipídicas de un antígeno proteico utilizado como vacuna contra la hepatitis.
