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La amiloidosis (am-uh-loi-DO-sis) es una enfermedad rara que ocurre cuando una proteína anormal, llamada amiloide, se acumula en sus órganos e interfiere con su función normal. Normalmente, el amiloide no se encuentra en el cuerpo, pero puede formarse a partir de varios tipos diferentes de proteínas.
- ¿Cuál es la principal causa de amiloidosis??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con amiloidosis??
- ¿Es la amiloidosis una forma de cáncer??
- ¿Se puede curar la amiloidosis??
- ¿Cómo se ve la amiloidosis de la piel??
- ¿Cuáles son las etapas de la amiloidosis??
- ¿Es la amiloidosis una sentencia de muerte??
- ¿La amiloidosis causa aumento de peso??
- ¿Es el amiloide una enfermedad autoinmune??
- ¿Cómo se detiene la acumulación de amiloide??
- ¿La amiloidosis es hereditaria??
- ¿La amiloidosis afecta los ojos??
- ¿Aparece la amiloidosis en los análisis de sangre??
¿Cuál es la principal causa de amiloidosis??
En general, la amiloidosis es causada por la acumulación de una proteína anormal llamada amiloide. El amiloide se produce en la médula ósea y se puede depositar en cualquier tejido u órgano.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con amiloidosis??
En promedio, las personas con amiloidosis familiar ATTR viven de 7 a 12 años después de recibir su diagnóstico, según el Centro de Información de Enfermedades Raras y Genéticas. Un estudio publicado en la revista Circulation encontró que las personas con amiloidosis ATTR de tipo salvaje viven un promedio de aproximadamente 4 años después del diagnóstico.
¿Es la amiloidosis una forma de cáncer??
La amiloidosis es un trastorno poco común. Aunque no es un tipo de cáncer, puede estar asociado con ciertos cánceres de la sangre como el mieloma múltiple. Debido a que la amiloidosis es poco común, ha sido difícil de estudiar.
¿Se puede curar la amiloidosis??
No hay cura para la amiloidosis. Pero el tratamiento puede ayudar a controlar los signos y síntomas y limitar una mayor producción de proteína amiloide. Si la amiloidosis ha sido desencadenada por otra afección, como artritis reumatoide o tuberculosis, tratar la afección subyacente puede ser útil.
¿Cómo se ve la amiloidosis de la piel??
El liquen amiloidosis se caracteriza por parches de piel engrosada que pican severamente con múltiples protuberancias pequeñas. Las manchas son escamosas y de color marrón rojizo. Estos parches suelen aparecer en las espinillas, pero también pueden aparecer en los antebrazos, otras partes de las piernas y en otras partes del cuerpo.
¿Cuáles son las etapas de la amiloidosis??
Estadio I (TnI <0.1 ng / mL y NT-proBNP <332 pg / mL), estadio II (TnI >0.1 ng / mL y NT-proBNP >332 pg / mL) y estadio III (TnI >0.1 ng / mL y NT-proBNP >332 pg / ml). Estadio I (TnI <0.1 ng / mL y BNP <81 pg / mL), estadio II (TnI >0.1 ng / ml o NT-proBNP >81 pg / mL) y estadio III (TnI >0.1 ng / mL y NT-proBNP >81 pg / ml).
¿Es la amiloidosis una sentencia de muerte??
“Hace una generación, el diagnóstico de amiloidosis AL a menudo era una sentencia de muerte, particularmente cuando afectaba al corazón, pero en los últimos 10 años los tratamientos han mejorado a pasos agigantados, por lo que ahora podemos brindar tratamientos muy efectivos a muchos pacientes con la enfermedad. ", Dice Witteles.
¿La amiloidosis causa aumento de peso??
Estos pacientes tienden a presentar múltiples síntomas, como mencionaste. Si la deposición está en el corazón, vendrá con síntomas de insuficiencia cardíaca, como dificultad para respirar, tos, fatiga. Pero al mismo tiempo, pueden tener el depósito en los riñones y vendrán con hinchazón de piernas, aumento de peso.
¿Es el amiloide una enfermedad autoinmune??
Con la amiloidosis AA, la afección subyacente es una enfermedad autoinmune o una infección crónica.
¿Cómo se detiene la acumulación de amiloide??
Las dos estrategias más importantes para detener la acumulación de amiloide se encuentran actualmente en ensayos clínicos e incluyen: Inmunoterapia: utiliza anticuerpos que se desarrollan en un laboratorio o se inducen mediante la administración de una vacuna para atacar el amiloide y promover su eliminación del cerebro.
¿La amiloidosis es hereditaria??
La amiloidosis ATTR puede ser hereditaria y se conoce como amiloidosis ATTR hereditaria. Las personas con amiloidosis ATTR hereditaria portan mutaciones en el gen TTR. Esto significa que sus cuerpos producen proteínas TTR anormales a lo largo de su vida, que pueden formar depósitos de amiloide. Suelen afectar los nervios o el corazón, o ambos.
¿La amiloidosis afecta los ojos??
La amiloidosis es un grupo heterogéneo y diverso de trastornos caracterizados por el depósito de material extracelular hialino en varios tejidos del cuerpo, incluidos el ojo y los anexos oculares. Se ha informado amiloidosis ocular en casi todas las partes del ojo, así como en los tejidos anexiales y orbitarios.
¿Aparece la amiloidosis en los análisis de sangre??
La amiloidosis puede ser difícil de diagnosticar. No existe un análisis de sangre específico y los resultados de las investigaciones varían mucho de un paciente a otro. El diagnóstico de amiloidosis comienza cuando un médico sospecha de los síntomas del paciente. Un diagnóstico definitivo de amiloidosis solo se puede realizar mediante una biopsia.
